請一起救救病危的陳泳君（兒童癌症病人、神經母細胞瘤復發）

尊敬的社會各界愛心人士：

你們好！我的女兒陳泳君 今年12歲，居住華貴邨。

泳君本來是一位陽光活潑女孩，喜歡上學的她，2019年5月在醫院複診、掃瞄檢查復發，女兒再次遭遇不幸，令我們心情非常沉重和不安，這麼可愛的孩子一次又一次遭遇不幸。

心情極度悲痛的我們再次陪伴女兒踏上在醫院進出的日程，每次陪泳君往返醫院接受治療，路程需時，要轉幾趟車，女兒至今仍努力與癌病戰鬥，再次確診的8個多月一直接受治療折騰。

由不斷化療、無數次掃瞄、多次抽骨髓，一路走來真的不容易如果看到有治療效果，一切都值得，最令我害怕的是泳君每治療一段時間醫生會安排一些掃瞄檢查，抽骨髓，等待檢查報告的數天裡時間特別漫長，聽到醫院生說檢查結果有好轉特別開心，最害怕聽到醫生說檢查結果是癌症轉移了，心情立刻控制不住，就只有哭了，心情特別特別的難受。

健康大於一切，泳君再次遭遇不幸，令我們心情非常沉重和不安，有句話病在兒身，痛在母心，一路走來陪著女兒走這條治療之路真的不容易，再次返回瑪麗醫院接受治療，是參加醫療研究計劃，醫生建議去養和醫院接受同位素治療，＄20萬醫療費去養和醫院檢查，希望今次是最後一次，希望能獲得新的治療機會，康復之後認真讀書，長大後做個對社會有用的人。

治療歷史

2016年3月在廣州中山大學附囑第一醫院確診為神經母細胞瘤四期。

神經母細胞瘤是一種極為罕見的兒童惡性腫瘤之王，治療過程複雜，難度大，由於神經母細胞瘤惡性程度高，發現時是晚期，令我們無法接受的事實，極度悲痛的我們，女兒最終輾轉到香港瑪麗醫院治療。

瑪麗醫院轉介信：

入院以來，每次的超強化療讓女兒身體一次比一次虛弱，化療後的痛苦有時候連成人都無法接受，但是這麼小的孩子硬是挺過7期超強化療，換骨髓，14次電療，第一次療程治療需時一年半時間，在2017年9月泳君完成所有治療。同時要定期回醫院複診、檢查，不幸的事情再次發生，2019年5月泳君骨掃瞄同骨髓報告是復發。

香港兒童醫院出入院資料：

醫生立刻安排泳君在香港兒童醫院繼續做了10次超強化療，化療後的反應體力下降，掉頭髮，看到我心痛又只有哭了，本來到瑪麗醫院是參加3F8試驗計劃免費資助去養和醫院檢查，在瑪麗醫院接受治療，遺憾的是在養和醫院檢查報告不符合。

養和醫院骨掃描同骨髓報告（由瑪麗醫院香港大學3F8醫療研究計劃資助）：

接下來治療只有去養和醫院接受3節同位素治療，每一節治療費＄9萬，第一節治療費已湊上，餘下2節治療費實在沒辦法，之後可能再要骨髓移植。

泳君的心聲︰

希望社會各界人士幫忙，感謝你的關注。

希望你能夠慷慨解囊，並將我們的故事分享給其他人。