Mount Olympus 2019

Γεια σας!

Μπορούμε να έχουμε την προσοχή σας; Δύο λεπτά από τον χρόνο σας είναι αρκετά για να καταλάβετε περί τίνος πρόκειται:

ΝΑ ΣΑΣ ΣΥΣΤΗΘΟΥΜΕ;

Είμαστε έξι φίλοι από τη Λάρνακα: η Κωνσταντίνα, η Γιάννα, η Γιολάντα, ο Λούης, ο Ανδρέας και ο Κωνσταντίνος. Νέοι επαγγελματίες που αν και η καθημερινότητα μας χωρίζει, εντούτοις μας συνδέει ένα πλούσιο παρελθόν.

ΤΙ ΜΑΓΕΙΡΕΥΟΥΜΕ;

Σχεδιάζουμε μια φιλανθρωπική εκστρατεία. Συγκεκριμένα θα πραγματοποιήσουμε ανάβαση στις 25 - 26 Μαϊου 2019, στο ψηλότερο βουνό της Ελλάδας, τον Όλυμπο! Η υψηλότερη κορυφή του βουνού είναι ο Μύτικας όπου θέτουμε και τον στόχο της ανάβασης μας: στο υψόμετρο 2,918 μέτρων.

Η ανάβαση μέχρι την κορυφή εξυπακούει αρκετές δυσκολίες. Μεταξύ άλλων ερχόμαστε αντιμέτωποι με την αυξανόμενη μείωση του οξυγόνου, τη μάχη με το χιόνι, τον κίνδυνο λιθόπτωσης καθώς επίσης και μια πορεία διάρκειας δύο ημερών. Στο διάστημα του ενός μήνα θα προπονούμαστε καθημερινώς για να μπορέσουμε να αποκτήσουμε την κατάλληλη αντοχή και φυσική δύναμη που χρειάζεται μια τέτοια ανάβαση. Μέσα από τις αναρτήσεις μας στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης, θα σας κρατάμε ενήμερους για τις προετοιμασίες μας.

ΓΙΑΤΙ ΘΑ ΤΟ ΚΑΝΟΥΜΕ;

Όλα αυτά με σκοπό να μαζέψουμε χρήματα για τον Σύνδεσμο «Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση Λάρνακας». Ο στόχος αυτής της φιλανθρωπικής εκστρατείας, που θα συνεχιστεί μέχρι την 1η Ιουνίου 2019, είναι να μαζέψουμε €1,500 μέσα σε ένα μήνα.

ΠΩΣ ΜΑΣ ΗΡΘΕ;

Μετά από μια προσωπική περιπέτεια υγείας, το 2018 ένα από τα κορίτσια της παρέας, η Κωνσταντίνα, ξεκίνησε μαζί με τη μεγάλη της αδελφή Χλόη και μια φίλη, την Δέσπω, τη φιλανθρωπική εκστρατεία «Τρέχω Για Τις Ευχές Τους», κατά την οποία συμμέτειχαν στο «Tough Mudder» του Λονδίνου με σκοπό να μαζέψουν χρήματα για τον Σύνδεσμο «Ένα Όνειρο, Μια Ευχή». Η εκστρατεία είχε στόχο να μαζευτούν £1,000 σε ένα μήνα. Στην περίοδο του ενός μηνός καταφέραν όχι μόνο να διπλασιάσουν τον αρχικό στόχο, αλλά σχεδόν να τριπλασιάσουν το ποσό μαζεύοντας εν τέλει £2,860!

Στόχος και σκοπός μας είναι να συνεχίσουμε να προσφέρουμε για πολλές χρονιές ακόμη. Με την υπόσχεση οτι κάθε χρονιά, η κάθε εκστρατεία θα αφιερώνεται σε συνανθρώπους μας που αντιμετωπίζουν διάφορες δυσκολίες σε θέματα υγείας.

ΠΩΣ ΜΠΟΡΕΙΤΕ ΝΑ ΣΤΗΡΙΞΕΤΕ ΤΗΝ ΠΡΟΣΠΑΘΕΙΑ ΜΑΣ;

Μπορείτε να συνεισφέρετε είτε επώνυμα είτε ανώνυμα στην παρούσα σελίδα, βοηθώντας μας έτσι να φτάσουμε τον στόχο που έχουμε βάλει για τη στήριξη του Συνδέσμου. Φυσικά οι οικονομικές δυνατότητες του κάθε ένα από εμάς διαφέρουν, γι αυτό αν θέλετε να μας στηρίξετε αλλά είστε οικονομικά περιορισμένοι θα εκτιμούσαμε αν απλά μοιραζόσασταν την εκστρατεία με τους δικούς σας φίλους όπως ακριβώς κάναμε εμείς μαζί σας.

Θερμή μας παράκληση, είτε επιλέξετε να στηρίξετε την προσπάθεια μας είτε και όχι, αφιερώστε δύο λεπτά να ενημερωθείτε για τις δράσεις του συνδέσμου και την πάθηση της πολλαπλής σκλήρυνση.

ΤΙ ΕΙΝΑΙ Ο ΣΥΝΔΕΣΜΟΣ ΑΤΟΜΩΝ ΜΕ ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ ΛΑΡΝΑΚΑΣ;

Ο «Σύνδεσμος Ατόμων με Πολλαπλή Σκλήρυνση Λάρνακας» ιδρύθηκε το 1998 και δραστηριοποιείται στην παροχή υπηρεσιών στα άτομα με Πολλαπλή Σκλήρυνση και στη στήριξη των οικογενειών τους. Είναι ένας μη κρατικός, μη κερδοσκοπικός οργανισμός με έδρα τη Λάρνακα.

Απο το 2000 ο Σύνδεσμος απέκτησε τη δική του ενοικιαζόμενη στέγη η οποία έχει εξοπλιστεί αποκλειστικά από δωρεές φίλων του Συνδέσμου. Στη στέγη υπάρχουν ειδικά διαρρυθμισμένοι χώροι για όλα τα προγράμματα που εξυπηρετούν τους ασθενείς. Ένας από τους μεγαλόπνοους και μακροχρόνιους στόχους του Συνδέσμου είναι η απόκτηση ιδιόκτητης στέγης με τη φιλοδοξία να γίνει το δεύτερο σπίτι για τον κάθε ασθενή.

Τα προγράμματα που προσφέρονται είναι:

Α) Φυσιοθεραπεία.

Β) Κατ’οίκον φροντίδα.

Γ) Αρωματοθεραπεία.

Δ) Ψυχολογική Στήριξη.

Ε) Κοινωνική Υπηρεσία.

Για ερισσότερες πληροφορίες για τον Σύνδεσμο και τη συνεχή προσφορά του, ακολουθείστε τον πιο κάτω σύνδεσμο:

https://www.mslarnaca.com/the-disease

ΤΙ ΕΙΝΑΙ Η ΠΟΛΛΑΠΛΗ ΣΚΛΗΡΥΝΣΗ;

Η Πολλαπλή Σκλήρυνση είναι πάθηση του κεντρικού νευρικού συστήματος που μπορεί να επηρεάσειτην ικανότητα για εκτέλεση ακόμα και των πιο απλών καθημερινών ασχολιών. Χιλιάδες άνθρωποι ανα το παγκόσμιο πάσχουν απο Πολλαπλή Σκλήρυνση, ενώ στη Κύπρο εκτιμάται ότι ο αριθμός ανέρχεται σε 1200 – 1300 άτομα. Από τη στιγμή της εμφάνιση της νόσου, η πορεία της εκδηλώνεται με περιόδους υφέσεως και εξάρσεως καθώς οι υποτροπές της είναι συνήθως απρόβλεπτες χωρίς καμία προειδοποίηση. Η αιτιοπαθογένεια της νόσου παραμένει παγκοσμίως άγνωστη γι’ αυτό και η θεραπεία της είναι ακόμα αδύνατη.

Είμαστε ευγνώμωνες για την οποιαδήποτε μορφής στήριξη!

Με Ελπίδα,

Κωνσταντίνα, Γιάννα, Γιολάντα, Λούης, Ανδρέας, Κωνσταντίνος.