Phenylketonuria

Update posted by Nadin Yelanceva On Nov 17, 2019

Здравствуйте. Этого крепкого мальчика зовут Егор. Он живёт в россии, город Йошкар-Ола. И у него редкое генетическое заболевание с названием ФЕНИЛЕКТОНУРИЯ. Каждый день Егору и его маме нужно бороться, что бы он оставался крепким, здоровым и радовался жизни. К сожалению, в России это заболевание обходится очень дорого. Смесь Стоит 2300рублей-40 $, но ее хватает на 4дня. Кроме смеси нужны низкобелковые продукты. Они стоят от 1,4 до 300 € и заказывать их нужно в Германии. Как итог только питание Егора обходится около 500 $ в месяц. Маме Егора очень хочется, чтобы он был здоров. Если малыш не будет соблюдать диету, и принимать специальную смесь, разовьется умственная отсталость. Давайте поможем мальчику вместе.

Add a Comment

Add a Comment

photo

Nadin Yelanceva

Campaign Owner

flag Barnayl, ru

send a message

No Followers Just Yet...

Not Ready to Donate?

Did you know a 10 second Facebook share raises an average of $25?

Share on