Pomozimo Minji u borbi za život

Malena Minja Matić boluje od Spinalne mišićne atrofije(SMA) tip 1- vrlo rijetke, progresivne i smrtonosne neuromišićne bolesti koja je vezana za mutaciju gena i manifestira se gubitkom osnovnih životnih funkcija kao što su hodanje, probava hrane, gutanje i disanje. Djeca sa ovom bolešću bez terapije u 95% slučajeva ne dožive ni 2.rođendan a 4. nijedno. Srećom, od nedavno postoji genska terapija i Minja ipak ima šansu izboriti se sa ovom opakom, agresivnom bolešću ali treba pomoć svih nas. Pomoć da primi lijek koji bi joj spasio život. Riječ je o Zolgensmi, genskoj terapiji koja košta nevjerovatnih 2.100.000 $ o kojima Minja i njezini roditelji nažalost mogu samo sanjati. Ljudi dokažimo da san može postati stvarnost i pomozimo maloj Minji vratiti osmjeh na lice, pomozimo ovoj maloj princezi u njezinoj borbi za život