Si copiii fluturi vor sa zboare

Cu ocazia Saptamanii Internationale a Epidermolizei Buloase care se sarbatoreste in perioada 25-31 Octombrie, Mini Debra Romania lanseaza o noua campanie "Si Copiii Fluturi vor sa zboare!" in dorinta de a constientiza publicul asupra efectelor devastatore a acestei afectiuni incurabile si extrem de dureroase, precum si pentru strangerea de fonduri absolut necesare ajutorarii copiilor si adultilor cu EB. Pretul mediu al tratamentului celor cu EB este de 2000-2500 euro/luna, in conditiile in care Ministerul Sanatatii ofera prin Programul National pentru Boli Rare doar 400 euro/luna/pacient, restul fiind suportat de catre familii si prieteni, de cele mai multe ori, pacientii cu EB fiind nevoiti sa reutilizeze bandajele necesare supravietuirii ceea ce duce la suprainfectarea ranilor si agravarea bolii. Pe langa durerea imensa pricinuita de aceasta boala, copiii si adultii cu EB sunt marginalizati de catre societate, iar integrarea acestora este extrem de dificila contribuind la cresterea depresiei si anxietatii in randurile lor precum si a familiilor lor, suportul psihologic si social fiind aproape inexistent in aceste cazuri.

Orice mic ajutor conteaza si orice mica donatie ne ajuta sa aducem un zambet pe buzele copiilor si adultilor fluturi si sa le facem viata putin mai usoara!

Va multumim pentru ajutor si va asiguram de intreaga noastra consideratie!

Mini Debra Romania

https:/minidebra.ro