Little Fighter

Update posted by Erilda Sulaj On Aug 13, 2019

Dimitri is a very happy 4 year old boy with a positive attitude to life.He was diagnosed with an extremely rare form of congenital muscular dystrophy, called (CMD LMNA) is a life-limiting muscle wasting disease due to an unavoidable geneticc mutation.The muscles in his body get weaker and this will have an effect on his heart an also his lungs, which is why children with LCMD have a shorter life expectancy than normal, statistically 18 years or less.There is no cure for LCMD but there are researches.

He requires regular visits with a cardiologist, pulmonologist, orthopedic and neurologist every six months, which are done at MDA HELLAS.

We visit a rehabilitation center twice a week for physical and occupational therapy.He also takes many supplements every day.

Additionally, we insist on going abroad for a second opinion or other methods which can be helpful.

Please show your support and join us in raising money for Dimitri's physical therapy and his supplements.

Thank you in advance

Erilda and Giannis Skarlis

Dimitri's parents


Ο Δημητρης ειναι ενα χαρουμενο αγορι 4 ετων με ορεξη για ζωη.Εχει διαγνωσθει με μια πολυ σπανια μορφη μυικης δυστροφιας cmd lmna, η οποια εχει περιορισμο οριου ζωης και καταστρεφει τους μυες του εξαιτιας μιας γονιδιακης μεταλλαξης.Οι μυες στο σωμα του γινονται πιο αδυναμοι και αυτο εχει επιδραση στην καρδια και στα πνευμονια του.Αυτος ειναι και ο λογος που το οριο ζωης των παιδιων με lcmd ειναι κατωτερο του φυσιολογικου, στατιστικα ειναι γυρω στα 18 τους η και λιγοτερο.Δεν υπαρχει θεραπεια για την lcmd αλλα γινονται πολλες ερευνες.

Ο Δημητρης επισκεπτεται τακτικα καρδιολογο,πνευμονολογο,ορθοπαιδικο και νευρολογο καθε εξι μηνες στην MDA HELLAS.

Επισκεπτομαστε δυο φορες την εβδομαδα ενα κεντρο αποκαταστασης για τις θεραπειες του και λαμβανει καποια σκευασματα τα οποια δινουν ενεργεια και μειωνουν την φλεγμονη στους μυες του.

Επιπλεον, επιμενουμε στο να ταξιδεψουμε στο εξωτερικο για μια δευτερη γνωμη η και μεθοδους που μπορει να βοηθησουν.

Προσπαθουμε να συγκεντρωσουμε το 50% για το ταξιδι ,τις θεραπειες του Δημητρη και τα συμπληρωματα 2 μηνων .

Ευχαριστουμε εκ των προτερων,













Add a Comment

photo

Anonymous

Backed On Sep 06, 2019 Amount Hidden

photo

Kouragio! Makari kamia manoula na mi zouse tetoia agwnia...

Stella

Backed with €10.00 On Sep 04, 2019

photo

Tolis

Backed with €20.00 On Aug 31, 2019

photo

Guest

Backed with €50.00 On Aug 27, 2019

photo

Iljonka Begollari

Backed with €100.00 On Aug 23, 2019

photo

Margarita Vasiliou

Backed with €10.00 On Aug 22, 2019

photo

Magda Peleka

Backed with €50.00 On Aug 21, 2019

photo

koyragio kai filia sto mpompira

Stamatis Chatzichristodoulou

Backed with €50.00 On Aug 20, 2019

photo

Anonymous

Backed with €1.00 On Aug 20, 2019

photo

Ryan

Backed with €15.00 On Aug 20, 2019

SHOW MORE COMMENTS
Add a Comment

photo

Erilda Sulaj

send a message

photo

Βασω Πεγιου

Following Since Sep 21, 2019

photo

Antonia Pap

Following Since Aug 31, 2019

photo

Iljonka Begollari

Following Since Aug 23, 2019

photo

Κατερίνα Τζαλλα

Following Since Aug 22, 2019

photo

Arben Ramo

Following Since Aug 22, 2019

photo

Magda Peleka

Following Since Aug 21, 2019

photo

Anastasia Moumiadou

Following Since Aug 21, 2019

photo

Rigers Kazhani

Following Since Aug 20, 2019

photo

Christos Soukoulis

Following Since Aug 20, 2019

photo

Αννυ Τσελαι

Following Since Aug 19, 2019

SHOW MORE FOLLOWERS

Not Ready to Donate?

Did you know a 10 second Facebook share raises an average of €25?

Share on