Liesel will Luafen lernen

Unsere Liesel ist jetzt 2.5 Jahre alt und lebt in Südafrika.

Sie wurde mit der sehr seltenen Erkrankung Phelan-McDermid-Syndrom (Mikrodeletion 22q13) geboren.

Zu Liesels Krankheitsbild gehören Herausforderungen wie ganzheitliche Entwicklungsverzögerungen. Diese Erkrankung bedeutet unter anderem, dass Liesel körperliche Behinderung und eine Sehbehinderung hat.

Für eine gute Entwicklung im Rahmen ihrer Möglichkeiten braucht Liesel umfangreiche Therapien, verschiedene medizinische und orthopädische Hilfsmittel. Außerdem sind viele ärztliche Untersuchungen und medizinische Heilbehandlungen nötig.

Die Krankenversicherung in Südafrika deckt die enormen Kosten der Behandlungen in sehr geringem Maße. Weder die Therapien, noch die Arzttermine, bis hin zu den Geräten, werden finanziell unterstützt.

Die Kosten müssen wir als Eltern erwirtschaften und bezahlen, was sich als unmöglich erwiesen hat mit unserem Einkommen.

Deshalb brauchen wir finanzielle Unterstützung, um alles was für Liesel nötig und wirkungsvoll ist, zu bezahlen.

Momentan braucht Liesel dringend einen Buggy, weil ihr Kinderwagen zu klein ist. Sie benötigt ebenfalls Orthesen und einen Gangtrainer. Dazu braucht sie auch Physiotherapie. Diese sollen sie darin unterstützen das Stehen und Gehen zu erlernen.

Mit diesem Training würden wir gerne beginnen.

Die Gesamtkosten sind 8000 Euro.

Wir bitten Sie deshalb herzlich um finanzielle Hilfe, weil wir alleine es nicht leisten können.

Jede Spende wird sehr geschätzt.

Laufe, Liesel. Lauf!

www.lieselsheroes.org