Help Devid stand on feet

We are three in our family. Our life and daily routine used to be the same as most people have: home, work, holidays, financial obligations, etc. But for the past year everything has turned upside down, difficult and unhappy times have come. My family members fell ill one by one. My husband, who was physically strong and healthy, who was the main family provider, got depressed and could not find suitable medication for a long time. He has not worked since then, and I am the only person in the family who works. More than half a year ago our son received a cancer diagnoses…

Everything started with a minor leg injury. There were no visible signs of swelling or a bruise that is why we did not go to the clinic right away. A week later the son started complaining of the pain, and we made an appointment with a traumatologist. Within 3 months of pain we asked the doctor for an X-Ray but were refused. The pain was becoming more and more severe, it was impossible to tolerate it. At night the son woke up because of that. After getting the results of the X-Ray everything went dark, the whole world turned upside down. The X-ray clearly showed the bone destruction- a warning sign of tumour. We still did not want to believe that might happen.Thousands of thoughts, questions, broken hopes and dreams followed by tears and prays. We were urgently sent to Santariškių hospital for further examination. The biopsy revealed a long bone malignant tumour - Ewing sarcoma. It is an aggressive rare form of tumour which ‘eats’ bones. Most frequently this type of sarcoma is metastatic but the son was lucky - sarcoma appeared to be locally advanced.

Then chemotherapy started during which we had seven blocks. According to the treatment protocol stem cells were collected. Surgical treatment was applied: tumour and part of the bone were removed. The donor bone was inserted during the operation, and it was supported by a metal plate, which was fixed with three screws. The operation lasted 4,5 hours.

Tissue and bone samples were taken during the operation. The results of a histological study showed that chemotherapy was ineffective, and it was decided to prescribe megatherapy with stem cell transplantation. The period of inhuman suffering and waiting ... The son did not eat or drink anything at all for 13 days, he was fed through the drip. He did not speak since the mouth cavity hurt because of the internal wounds.The child was anesthetized with morphine for 10 days, he had a fever for about a week, and the nose was bleeding every other day. It took about 2 months for the organism to recover. The treatment by protocol ended in spring 2018, magnetic resonance indicated that malignant cells were not observed, remission was finally achieved.

A year was spent on intensive and aggressive treatment, complex surgery, stem cell transplantation, radiotherapy ... The treatment was accompanied by frequent blood, platelet transfusions.Tachycardia, general weakness, loss of appetite, muscle weakness were identified. Only God knows how much we had to get through.

Prolong bed rest and general weakness of the organism made the muscles of the leg hypotrophic, a knee joint contracture developed. Currently Devid walks with the help of crutches, but he cannot stand on the operated leg. To cover longer distances he uses a wheelchair.

Devid needs regular day-to-day rehabilitation. To avoid contracture we need to have individual exercise and stretching, full body massages and posture correction because an abnormal gait affects his hips and spine.

A monthly course of intensive сomplex rehabilitation is 1300 Eur. The minimum duration of the course is 3 months. It is recommended to repeat the course at least 2 times a year. In the future, more than one operation and long-term rehabilitation are awaiting Devid.

All money will be spent only for Devid rehabilitation.

We hope you will support us at this difficult time. Thank you for your kindness!!!

_____________________________________________________________________________________

Esame 3-jų asmenų šeima. Mūsų gyvenimas ir kasdienybė buvo įprasta kaip ir daugelio: namai, darbai, atostogos, finansiniai įsipareigojimai ir t.t.Bet paskutiniu metu viskas apsivertė aukštyn kojom, užklupo sunkus ir nelaimingas metas. Paeiliui suserga šeimos nariai. Vyras, kuris fiziškai buvo stiprus ir sveikas, kuris buvo pagrindinis šeimos maitintojas ir vedlys suserga depresija, ilgą laiką negalėjo pritaikyti ir atrasti jam tinkamus vaistus, iki šios dienos vyras negali dirbti, likau viena dirbanti. Po daugiau nei puse metu sūneliui įtaria onkologiją...

Viskas prasidėjo vasarą 2017 metais nuo nekalto vaiko kojos sumušimo, vizualiai nei patinimų nei mėlynių nebuvo, jokių pakitimų, todėl į polikliniką iškarto kreiptasi nebuvo. Po maždaug savaitės laiko vaikas pradėjo skustis kojos skausmais, tad vykome pas traumatologą. Per 3 periodiškai skausmingus mėnesius siuntimą į rentgeną prašėme 3 kartus, nedavė. Skausmai vis intensyvėjo, vaikas paskutine savaite „maitinosi“ nuskausminamaisiais, kentėti tapo nebeįmanoma, naktimis koja trūkčiojo, vaikas keldavosi vidury nakties nuo skausmo. Pagaliau gavus rentgeno atsakymą viskas sutemo akyse, apsivertė visas pasaulis. Nuotraukoje aiškiai matėsi kaip suirtas kaulas – įtarimas į auglį. Tuo metu vis dar netikėjom, kad taip galėjo atsitikti. Tūkstančiai minčių, klausimų, sudužusių vilčių ir planų... kurie vėliau virto maldomis ir ašaromis. Skubos tvarka gavome siuntimą į Santariškių ligoninę tolimesniems tyrimams. Po biopsijos diagnozuotas kojos ilgųjų kaulų piktybinis navikas – Ewing sarkoma. Agresyvus retos formos auglys, kuris „ėda“ kauliukus... Dažniausiai, kai aptinka šią sarkomą būna jau metastazės, bet sūneliui labai pasisekė, jo atveju ji buvo lokali, vienoje vietoje.

Toliau pradėta chemoterapija – viso gydymo metu gavome 7 blokus.Pagal gydymo protokolą surinktos kamieninės ląstelės. Taikytas chirurginis gydymas: naviko ir dalies kaulo pašalinimas. Operacijos metu įdėtas donorinis kaulas, kaulą prilaiko metalinė plokštelė, kuri susukta trimis varžtais. Operacija truko 4,5 val.

Operacijos metu buvo paimtas audinio ir kaulo mėginiai. Gavus histologinio tyrimo rezultatus paaiškėjo, kad chemoterapija buvo nepakankamai veiksminga, todėl buvo nuspręsta skirti megaterapiją kartu su kamieninių ląstelių transplantacija. Nežmoniškų kančių ir laukimo periodas... Sūnus 13 parų visiškai nieko nevalgė, negėrė, buvo maitinamas per lašelinę,nekalbėjo todėl, kad žiauriai skaudėjo visa burnos ertmė nuo vidinių žaizdų. Apie 10 parų vaikas buvo nuskausminamas morfinu, apie savaitę karščiavo, kas antrą dieną bėgo kraujas iš nosies. Apie 2 mėn. prireikė kol bent kažkiek atsistatė organizmas. Paskutiniame žingsnyje realizuota spindulinė terapija. Gydymas pagal protokolą baigtas 2018 metais pavasarį, magnetinis rezonansas rodo, kad piktybinių ląstelių nestebima, pagaliau pasiekta remisija.

Metus laiko prireikė intensyviam ir agresyviam gydymui, atlikta sunki operacija, kamieninių ląstelių transplantacija, radioterapija... Viso gydymo metu dažni kraujo, trombocitų perpilimai, nustatyta tachikardija, bendras silpnumas, apetito pablogėjimas, raumenų silpnumas. Kiek visko iškentė tik Dievui žinotina.

Po ilgo gulėjimo, dėl bendro organizmo silpnumo, kojos raumenys tapo hipotrofiški, išsivystė kontraktūra per kelio sąnarį.

Šiuo metu Devid vaikšto su ramentais, bet neatsistoja ant operuotos kojos, tolimesniems pasivaikščiojimams ir kelionėms juda vežimėlio pagalba.

Devidui reikalinga nuolatinė kasdieninė reabilitacija, kiekvieną dieną turime turėti individualias mankštas ir tempimus, kad nesiformuotų kontraktūra, reikalingi viso kūno masažai ir laikysenos koregavimas, kadangi nuo netaisyklingos eisenos kripsta ir klubai ir stuburas.

Intensyvios kompleksinės reabilitacijos mėnesio kursas 1300 Eur. Minimali kurso trukmė 3 mėn. Per metus kursą rekomenduoja kartoti mažiausiai 2 kartus.

Visi surinkti pinigai bus skirti tik Devido reabilitacijai.

Labai tikimės, kad būsite su mumis ir palaikysite mus šiame nelengvame kelyje.

Ačiū už Jūsų gerumą!!!