Give Valentina her childhood back

ΒΟΗΘΗΣΤΕ ΜΑΣ ΝΑ ΣΥΓΚΕΝΤΡΩΣΟΥΜΕ ΤΟ ΑΠΑΡΑΙΤΗΤΟ ΠΟΣΟ ΓΙΑ ΤΗ ΒΑΛΕΝΤΙΝΑ ΕΩΣ ΤΟΝ ΣΕΠΤΕΜΒΡΙΟ ΤΟΥ 2022 ΩΣΤΕ ΝΑ ΚΑΝΕΙ ΤΗΝ ΕΠΕΜΒΑΣΗ ΤΗΣ ΣΤΗΝ ΑΜΕΡΙΚΗ ΤΟΝ ΝΟΕΜΒΡΙΟ ΤΟΥ 2022.

ΔΙΑΒΑΣΤΕ ΤΗΝ ΙΣΤΟΡΙΑ ΤΗΣ ΒΑΛΕΝΤΙΝΑΣ ΠΑΡΑΚΑΤΩ:

''Είμαστε οι γονείς ενός όμορφου και έξυπνου κοριτσιού Βαλεντίνα, που είναι μόλις 5 ετών. Δυστυχώς το κορίτσι μας γεννήθηκε πρόωρα στις 29 εβδομάδες και στα 2 της διαγνώστηκε με εγκεφαλική παράλυση, σπαστική διπληγία. Η Σπαστική Διπληγία ακούγεται τρομακτική, αλλά τι είναι με απλά λόγια... Μερικοί από εσάς είναι εξοικειωμένοι με αυτό το συναίσθημα όταν το βράδυ ξυπνάτε με κράμπα στο πόδι, στρίβοντας τους μύες και στρίβοντας τα δάχτυλά σας, εμποδίζοντάς σας να πατήσετε το πόδι σας . Αυτό λοιπόν το συναίσθημα το βιώνει η κόρη μας συνέχεια. Παρόλα αυτά όμως, η αγαπημένη μας Βαλεντίνα είναι μαχήτρια από το πρώτο λεπτό της ζωής της! Επιπλέον, έχει μια άλλη διάγνωση - επιληψία.

Από τις πρώτες μέρες που μάθαμε για τη διάγνωση της κόρης μας, έχοντας μέτριους οικονομικούς πόρους, ξεκινήσαμε την αποκατάστασή της, φυσικοθεραπεία, ιπποθεραπείες, πισίνα, μασάζ. Και η κόρη μας περνά από αυτά τα μαθήματα κάθε μέρα μέσα από δουλειά, πόνο και δάκρυα. Ένα μικρό κορίτσι δεν μπορεί να καταλάβει γιατί δεν μπορεί να κάνει αυτό που κάνουν οι φίλοι του. Να τρέξει, να πηδήξει, να είναι απλά ένα παιδί… Η σπαστικότητα δεν της επιτρέπει να κινείται κανονικά και προκαλεί πόνο. Επίσης, με την πάροδο του χρόνου, αυτό οδηγεί σε παραμόρφωση των οστών και καμπυλότητα της σπονδυλικής στήλης.

Οι καθημερινές μας δραστηριότητες είχαν κάνει διαφορά μέχρι ένα σημείο. Η Βαλεντίνα περπατάει, αν και πολύ άσχημα, γιατί η σπαστικότητα αποδείχθηκε πιο δυνατή από εμάς. Προκαλεί στο παιδί πόνο και δυσκολία στο περπάτημα και αυτή τη στιγμή η αποκατάσταση έχει πάψει να δίνει θετικά αποτελέσματα.

Τώρα έχουμε την ευκαιρία να σώσουμε για πάντα τη Βαλεντίνα από τη σπαστικότητα και να βελτιώσουμε σημαντικά την ποιότητα ζωής της. Αυτή, όπως και άλλα παιδιά, θα μπορεί να τρέχει, να πηδά, να περπατά και να κάνει ό,τι κάνουν οι φίλοι της. Και όλα αυτά είναι δυνατά μόνο εάν η επέμβαση SDR (επιλεκτική ραχιαία ριζοτομή) γίνει στο νοσοκομείο St. Louis Children's στην Αμερική. Το SDR είναι μια νευροχειρουργική επέμβαση στη σπονδυλική στήλη, η ουσία της οποίας είναι η κοπή μέρους των ριζών των ευαίσθητων νευρώνων, η οποία συνεπάγεται πλήρη θεραπεία.

Την επέμβαση στην Αμερική θα την κάνει ο υπέροχος Δρ. Παρκ, ο οποίος κάνει επεμβάσεις στο νωτιαίο μυελό τέτοιων παιδιών για περισσότερα από 30 χρόνια, απαλλάσσοντάς τα εντελώς από τη σπαστικότητα. Και το προσωπικό της κλινικής μας περιμένει για χειρουργική επέμβαση τον Νοέμβριο του 2022. Έχουμε ήδη λάβει απάντηση από την κλινική ότι η κόρη μας είναι «καλή υποψήφια για χειρουργική επέμβαση», καθώς και περιγραφή των αποτελεσμάτων που περιμένει ο γιατρός μετά την επέμβαση. Και οι προβλέψεις είναι οι καλύτερες!

ΘΑ ΠΑΜΕ!!! ΑΛΛΑ.....

Μόνο αν συγκεντρώσουμε το απαραίτητο ποσό για την επέμβαση.

Και αυτή είναι η μοναδική μας ευκαιρία να βοηθήσουμε την κόρη μας.

Δυστυχώς, το ποσό των 100.000 ευρώ που περιλαμβάνει την επέμβαση, τη βίζα, τα εισιτήρια και τη διαμονή, είναι εντελώς δυσβάσταχτο για την οικογένειά μας. Μέχρι και σήμερα 10 Αυγούστου περιμέναμε την άδεια του Υπουργείου της Κυπριακής Δημοκρατίας για να συγκεντρώσουμε χρήματα για αυτήν την επιχείρηση. Η οικογένειά μας θα ανοίγε έναν έρανο για να βοηθήσει την κόρη μας Βαλεντίνα. Αλλά καμία απάντηση. Έτσι αποφασίσαμε να ζητήσουμε βοήθεια στο διαδικτυακό κόσμο. Και κάνουμε την έκκληση εδώ στο GO GET FUNDING προς όλους σας.

Γνωρίζουμε ότι πολλοί άνθρωποι αντιμετωπίζουν μεγάλες οικονομικές δυσκολίες αυτή τη στιγμή. Αλλά σε αυτή την κατάσταση, ακόμα και 1 ευρώ είναι ΜΕΓΑΛΟ για εμάς.

Εάν 100.000 άνθρωποι αποφασίσουν να δώσουν μόνο 1 ευρώ, τότε μπορούμε να συγκεντρώσουμε το ποσό σε λίγες μέρες.

Δεν έχουμε χρόνο.

Ζητάμε τη βοήθεια όλων.

Ελάτε να δημιουργήσουμε μαζί ένα θαύμα και να δώσουμε στη Βαλεντίνα μας πίσω τα παιδικά της χρόνια, τη χαρά της κίνησης, τις ξέγνοιαστες μέρες που της αξίζουν ως παιδί!

Θα είμαστε ευγνώμονες για κάθε δυνατή βοήθεια, γιατί ο καθένας μας μπορεί να βοηθήσει με κάθε τρόπο.

Δεν χρειάζονται πολλά για να γίνει αυτό:

Μπορεί απλά να σου αρέσει η ιστορία μας και να τη μοιραστείς με τη παρέα σου.

Μπορείς να αναδημοσιεύσεις στα μέσα κοινωνικής δικτύωσης.

Μπορείς και να συνεισφέρεις οικονομικά με ΜΟΝΟ 1 ευρώ.

Ακόμα και η παραμικρή βοήθεια και δωρεά θα μας φέρει πιο κοντά στο όνειρό μας! ΓΙΑ ΝΑ ΔΟΥΜΕ ΝΑ ΠΕΡΠΑΤΑΕΙ ΤΟ ΠΑΙΔΙ ΜΑΣ ΚΑΝΟΝΙΚΑ ΚΑΙ ΝΑ ΤΗΝ ΣΩΣΟΥΜΕ ΑΠΟ ΤΟΝ ΚΑΘΗΜΕΡΙΝΟ ΠΟΝΟ.

Κάθε παιδί έχει μια ευκαιρία στην παιδική ηλικία!

Ευχαριστούμε όλους όσους πιστεύουν σε εμάς και στο παιδί μας και βοηθούν όπως μπορούν.

Τίποτα δεν είναι αδύνατο όταν όλοι οι άνθρωποι ενεργήσουν σαν ένα.

*Όλα τα δικαιολογητικά μπορούν να δωθούν κατόπιν αιτήματος εάν κάποιος θέλει να διοργανώσει φιλανθρωπική εκδήλωση για εμάς.»

Έχουμε μέχρι τις 30 Σεπτεμβρίου για να μαζέψουμε το συνολικό ποσό!

ΟΛΟΙ ΜΑΖΙ ΘΑ ΤΑ ΚΑΤΑΦΕΡΟΥΜΕ!

ΓΙΑ ΤΗ ΒΑΛΕΝΤΙΝΑ ΜΑΣ!