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Quiero compartirles un poco de mi historia de estos últimos meses que han sido los más difíciles y dolorosos de mi vida. Tengo 17 años y antes de que me detectaran el linfoma de hodking yo había vivido una vida completamente normal, era una niña sana.

En Abril del 2020, desperté un día y tenía una bola en el cuello, yo no me había dado cuenta hasta que mi mamá me dijo, más tarde me empezó a doler un poco, y pensamos que sería una contractura o algo así, y mi mamá me puso pomadas. Después pasaron los días y no se me quitaba, así que decidimos ir a un doctor general, y nos dijo que traía una infección en la garganta y que alomejor traía los ganglios inflamados ( por que a mi me quitaron las anginas cuando tenía 2 años), me dio antibiótico y dijo que volviéramos a ir en 15 días, pasaron los 15 días y aún traía inflamado, así que el doctor dijo que me hicieran un ultrasonido del cuello y análisis de sangre, y en el ultrasonido salió que traía los ganglios inflamados, fuimos con el doctor de nuevo y dijo que de los análisis de sangre había salido bien. Después de un tiempo los ganglios no se me desinflamaban y volvimos a ir con el doctor, dijo que alomejor era una infección muy fuerte así que me dio un antibiótico más fuerte, y dijo que si con eso no se me quitaba que el recomendaba que fuéramos con un doctor internista, pero nosotros no íbamos por que nos daba miedo el coronavirus, así que esperamos un tiempo.

En Agosto tuvimos la cita con el internista, y el sugirió que mi hicieran una biopsia para estar más seguros de que podía tener, al día siguiente me hacen la biopsia, y me quitan dos ganglios, se los llevan a patología a hacerle los análisis y a los dos días nos avisan que tengo cáncer en los ganglios (linfoma de hodking con variedad esclerosis nodular etapa 2).

Mi primera cita con la doctora Cristina García (oncóloga) la tuve el 31 de Agosto y me dijo que iba a necesitar el tratamiento de quimioterapia, y surgieron muchas dudas y obviamente una de ellas para mi y yo creo que en ese momento la que me tenía más preocupada era que si se me iba a caer el pelo, y la doctora me dijo que si, en ese momento me dio mucha tristeza y se me salieron unas lágrimas, pensé en muchas cosas.

Ese mismo día me internan en el hospital infantil en la ciudad e Chihuahua. Al día siguiente me hacen dos cirugías el aspirado de médula ósea y la biopsia de hueso. Después me hacen la cirugía para ponerme mi catéter puerto, y el 10 de septiembre me ponen mi primera quimioterapia, me fue muy mal en mi primera quimioterapia, sufrí demasiado, y también me fue muy mal porque me dio una infección entonces me tuve que quedar internada 5 días más. En total dure 16 días en el hospital y para mi fue eterno, era muy frustrante estar ahí sin poder salir ni respirar aire, sin poder ver el sol, sin poder ver a nadie mas que a mis papás, fueron los peores 15 días de mi vida.

Después me hicieron un estudio PET, que era para ver bien los células de mi cuerpo y de ahí determinaba la doctora cuántas quimioterapias me iban a dar, y dijo que serían 6 ciclos de 12 quimioterapias ( yo espero que sean menos)

Después tuve mi siguiente cita el 25 de septiembre, pero no me pudieron poner la quimioterapia por que andaba muy baja de defensas, así que me la pospusieron a el 1 de octubre, tuve mi segunda quimioterapia y me fue muy bien. Hasta ahorita me he sentido bien, hay días que si me pongo muy triste, pero pienso en que voy a estar bien y que tengo muchas personas que me quieren y me apoyan y que dentro de lo malo mi enfermedad es curable. Mi tercera quimioterapia la tengo el 24 de Octubre y estoy segura que me ira muy bien.

Ha sido una experiencia de la cual he aprendido muchas cosas y se que por alguna razón esto me pasó a mi, Tengo mucha fe en que voy a estar bien y que podré ayudar a otras personas en el futuro.

Como todos saben esta enfermedad involucra muchos medicamentos, estudios, etc, no solo es la quimioterapia, y aunque estoy recibiendo atención en un hospital público de México, muchos de los estudios y medicamentos los tengo que conseguir por mi cuenta, mis padres y mi familia extendida han tratado de solventar los primeros gastos usando sus ahorros pero todavía faltan 9 quimioterapias y muchos estudios más de seguimiento, para completar el tratamiento y sin ayuda creo que no lo podremos resolver, es por eso que me atrevo a solicitar su apoyo y solidaridad, de antemano les envío muchas bendiciones y mi profundo agradecimiento.