Ayudemos a M.Guadalupe con sus Enfermedades Raras

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Mi nombre es María Guadalupe tengo 17 años, estoy en mi último año de colegio, soy una apasionada de la cocina, me encanta leer y bailar, tengo un gran sueño para mí futuro, tuve que dejar de hacer muchas cosas, padezco de síndrome de Wilkie, el Síndrome de Cascanueces, Gatroparesia, POTS, síndrome Anémico, desde los 10 años. fue operado en 2 ocasiones sin éxito alguno, tuvo nueve sondas alimenticias y no tuvo un resultado. Utilizo NPT es una alternativa a corto plazo, tuvo PICC, línea central, etc. Los dolores son constantes. No hay nada que no es bastante el dolor baje 23kg en un mes a causa de una sonda mal puesta, mis brazos no dan más para las vías periféricas y mi cuerpo no puede con más líneas centrales y mis arterias se encuentran comprimiendo.Mis enfermedades son tan poco saben que los médicos ya no saben que hacer

Tengo la opción de viajar a Alemania para llevar a cabo varios exámenes con expertos en el tema de las compresiones vasculares, con equipos modernos que pueden proporcionar un mejor diagnóstico y tratamiento para cada uno de los Síndromes y otros posibles. Por eso pido su ayuda para lograr recuperar los fondos necesarios para poder realizar el viaje.